ProspECT

In het kort

ProspECT

Onderzoek naar de (kosten-) effectiviteit en cognitieve bijwerkingen van ECT versus medicatie voor mensen met een depressie.

jordy.rovers@radboudumc.nl

Locaties

Gelderland, Noord-Brabant, Noord-Holland, Utrecht, Zuid-Holland

– Radboudumc
– GGZ InGeest
– UMC Utrecht
– Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis (CWZ)
– St. Antonius ziekenhuis
– Parnassia
– Elisabeth-TweeSteden ziekenhuis

Onderzoek naar de (kosten-) effectiviteit en cognitieve bijwerkingen van ECT versus medicatie voor mensen met een depressie.

Waarom dit onderzoek?

Op dit moment is het onvoldoende bekend op welke plaats ECT ten opzichte van medicatie staat in de behandelvolgorde voor ernstige depressie. Door in dit onderzoek zowel effect, kosten als bijwerkingen te vergelijken tussen personen die medicatie krijgen en personen die ECT krijgen, beogen we deze vraag te beantwoorden. Hiermee wordt het voor patiënten, naasten en behandelaren beter mogelijk een wetenschappelijk onderbouwde keuze te maken: kiezen we voor ECT of voor een medicatiestap?

Doel van het onderzoek

Met dit onderzoek willen we de behandelkosten en effectiviteit van de behandeling met ECT vergelijken met de behandeling met medicatie. Daarnaast willen we de bijwerkingen van beide behandelingen vergelijken en het effect op de kwaliteit van leven. Dit onderzoek beantwoord hiermee een kennisvraag voor de psychiatrie.

Wie komt in aanmerking?

Personen die:

18 jaar of ouder zijn;
een depressieve episode hebben volgens de behandelend arts;
tijdens de huidige depressieve episode ten minste één antidepressivum hebben gebruikt met onvoldoende effect;
starten met ECT‑behandeling of met nieuwe medicatie*.

* de medicatie-stap betreft: niet-selectieve serotonineheropnameremmers/bupropion/mirtazapine/ vortioxetine/tricyclische antidepressiva/esketamine/ monoamino-oxidaseremmers of u krijgt aanvullende medicatie op uw huidige behandeling zoals lithium/atypische anti-pyschotica/T3.

Wat betekent deelname?

Gedurende één jaar vinden er 4 of 5 meetmomenten plaats (afhankelijk van de behandeling), waarbij klinische vragenlijsten en cognitieve taken worden afgenomen. Een deel van deze meetmomenten kan online via videobellen plaatsvinden. In totaal komt dit neer op een tijdsinvestering van ongeveer 1,5 tot 3,5 uur. Het eerste meetmoment vindt bij voorkeur plaats vóór de ECT-behandeling of <2 weken na start met de nieuwe medicatie.